Die Gangliosidosis GM1 und GM2 sind zwei verschiedene Erbkrankheiten, die lange Jahre bei der Zucht der Koratkatze unbemerkt blieb. Die Krankheitssymtome traten das letzte Mal 1996/97 in Italien auf. Sie gehören zu einer Gruppe von Krankheiten, die als lysosomale Speicherkrankheiten (Fettspeichererkrankung) bekannt sind. Dieser Gendefekt entsteht nur, wenn beide Elterntiere Träger sind.
Beide Arten der Gangliosidose verursachen fortschreitende Hirnerkrankungen, werden aber durch unterschiedlicher Genese hervorgerufen.
Ein DNA-Test analysiert jede Art von GM für sich.
GM1
Die neurologischen Auffälligkeiten von Gangliosidose GM1 treten bei Katzen ca. im Alter von 3-6 Monaten auf.
GM2
GM2 bricht schon im Alter von ca.2 Monaten aus und schreitet schneller voran.
GM1 ist auf den Mangel von ßGalactosidase und GM2 auf den Mangel von ßHexosaminidase zurückzuführen.
Die Symptome der Erkrankung sind bei beiden, GM1 und GM2: Kopftremor, eingeschränkte Bewegungsfähigkeit der Hinterbeine, bis hin zur Lähmung.
Prof. Dr. Henry Baker/ USA hat mit einem DNA Test für verantwortungsvolle Züchter die Möglichkeit geschaffen, alle Koratkatzen in der Welt als Träger und Nicht-Träger zu identifizieren.
Wie wird der Test durchgeführt?
Beim örtlichen Tierarzt werden 1ml Blut für einen Molekulartest entnommen. Gut verpackt wird die Probe in die USA geschickt. Wir schickten nach vorheriger Absprache per TNT.
Der Test ist z. Zt. noch kostenlos. Hier die Adresse:
Dr. Henry J. Baker
Professor and Director
Scott-Ritchey Research Center
Auburn University
Auburn, AL 36849
e-mail: bakerhj@vetmed.auburn.edu
fax:001 334-844-5951
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