• • •  Bienvenue - le monde des chats KORAT  • • • 

Le chats KORAT tests à A.D.N. - Gangliosidosis GM1 et GM2

Les Gangliosidosis GM1 et GM2 sont deux maladies héréditaires différentes, qui sont longtemps passées inaperçues par les éleveurs de chats KORAT. Les symptômes de cette maladie ont été signalés pour la dernière fois en Italie durant les années 1996 /1997. Ils appartiennent à un groupe de maladies, qui est connu sous la forme de dépôts lysosomales
( maladies de dépôts graisseux ).

Ce défaut génétique n'apparaît que lorsque les deux parents sont porteurs de cette maladie. Les deux sortes de Gangliosidosis, sont à l'origine de maladies cérébrales progressives provoquées par différents gènes.

GM1
Les effets neurologiques du Gangliosidose GM1 apparaissent, approximativement, chez les chats agés de 3 - 6 mois.

GM2
GM 2 apparaît déjà à l'âge de 2 mois et progresse rapidement.

GM1 est à attribuer à l'absence de ßGalactosidase et GM2 à l'absence de ßHexosaminidase.
Les deux symptômes apparents de cette maladie sont: tête - tremor, diminution de la mobilité des pattes arrières, allant jusqu'à la paralysie.
Le professeur Dr. Henry Baker / USA a créé un test d' A.D.N., qui permet à tout éleveur dans le monde entier, d'identifier si un chat Korat est porteur ou non - porteur de cette maladie.


Comment est-ce que le test est effectué ?
Chez le vétérinaire local est prélevé 1 ml de sang pour un test moléculaire. Bien conditionné, ce test est envoyé aux USA par Express TNT.

Le test est actuellement gratuit.

Voici l'adresse:

En USA:
Dr. Henry J. Baker
Professeur and Directeur
Scott-Ritchey Research Center
Auburn University
Auburn, AL 36849
e-mail: bakerhj@vetmed.auburn.edu
fax: 001 334-844-5951
  
Nouveau en Allemagne:

 


© Le copyright 1997 - 2011. Toutes les images succombent au copyright · www.korat.de ·

<<<< HOME >>>>